Как активировать баллы в мтс: Как активировать бонусы на МТС в личном кабинете

Содержание

Как активировать бонусы на МТС в личном кабинете

Мобильный оператор МТС дает возможность абонентам получать вознаграждение за активное использование связи. Начисляется вознаграждение в виде бонусов, за которые можно приобретать разные пакеты услуг и дополнительные опции. В процессе использования мобильной связи абонент накапливает бонусные баллы и, накопив определенное количество средств, у него может возникнуть вопрос как активировать бонусы на МТС. Осуществить активацию возможно разными способами, но удобнее и быстрее всего выполнить этот процесс можно воспользовавшись личным кабинетом.

Активация бонусов на МТС

Для активации накопившихся бонусов абоненту необходимо зайти в персональный кабинет на официальном сайте компании и перейти в раздел «МТС Бонус». Там он найдет вкладку «как потратить баллы», в этом разделе представлен каталог вознаграждений, которые возможно приобрести за имеющиеся бонусы. Это могут быть минуты на звонки и бесплатные сообщения, сертификаты на совершение покупок, различные услуги, интернет-трафик и не только.

Если абонент интересуется как активировать бонусы на МТС на интернет, тогда он может обменять накопившиеся баллы на бесплатный трафик. Если он хочет потратить баллы на мобильную связь, тогда нужно перейти в раздел «Звонки, смс и ммс-сообщения».

Выбрав оптимальный вариант обмена бонусов, абонент должен перейти в нужный раздел и изучить условия обмена. Для покупки вознаграждения требуется определенное количество баллов, поэтому перед тем, как активировать бонусы на МТС с телефона или персонального кабинета нужно убедиться в том, что их хватить на выполнение операции. Выбрав конкретное вознаграждение и убедившись, что имеющихся баллов достаточно для его приобретения абоненту нужно отправить его в корзину, кликнув на соответствующий значок возле опции.

Другие варианты активации бонусов

Если у человека нет доступа к интернету, и он хочет активировать бонусы МТС через телефон, то это можно сделать, позвонив в абонентский отдел или с помощью USSD-запроса. Активировать бонусные баллы можно позвонив на бесплатный номер 0890 или лично обратившись в сервисный центр. Что касается USSD-запроса, то узнать нужную комбинацию возможно в личном кабинете или у оператора. Поэтому если человек хочет быстро узнать, как активировать бонусы на МТС на деньги, тогда вначале он должен найти нужную комбинацию.

Вопрос как активировать бонусы на минуты с МТС является не единственным, интересующим абонентов сети, также они часто узнают, как осуществить передачу баллов другому абоненту. Перечислить часть имеющихся на бонусном счету баллов другому абоненту возможно с личного кабинета или с помощью оператора.

Как Получить Баллы в Мтс Бонус Бесплатно © ПромоКодез

Как использовать бонусы МТС

Оператора МТС справедливо называют одним из наиболее щедрых, так как в его арсенале то и дело появляются различные программы лояльности, последней из которых стала «МТС Бонус». Программа предусматривает накопление бонусных баллов за традиционные траты пользователя на мобильную связь. Бонусы от МТС являются весьма разнообразными, они представлены бесплатным подключением полезных услуг и опций, Как Получить Бонусы Мтс Бесплатно

Данная программа будет особенно интересна тем абонентам, которые тратят внушительные суммы на ежемесячное обеспечение мобильной связи и могут обменять баллы на выгодные вознаграждения.

Как подключить МТС Бонус

Потратить баллы МТС бонус могут лишь те пользователи, которые предварительно зарегистрировались в программе. Для активации бонусного накопления необходимо следовать оному из указанных способов:

  • посещение официального сайта МТС, где в соответствующем разделе необходимо заполнить анкету, после завершения на счет абонента поступает приветствующий бонус в размере 150 баллов. Те пользователи, которые укажут настоящую дату рождения и электронный адрес, будут начислены дополнительные 110 бонусов;
  • активация коротким запросом *105#;
  • отправка SMS-сообщения на номер 4555, сообщение может быть как пустым, так и содержать текст;
  • *111*455*1# — набор комбинации на телефоне;
  • регистрация при оформлении карты «МТС Деньги».

Как действует накопительная система баллов

После активации львиная доля расходов на мобильную связь будет перечисляться в баллы. Чем большее количество средств будет израсходовано на общение и прочие услуги от МТС, тем большее количество баллов будет зачислено на счет абонента.

Баллы накапливаются следующим образом:

  1. общение по SMS-сообщениям;
  2. отправка сообщений формата MMS;
  3. пользование мобильным интернетом;
  4. отправка голосовых вызовов;
  5. использование банковских карт для оплаты;
  6. оплата по услугам домашний интернет и домашнее телевидение;
  7. пополнение лицевого счета и покупка приложений;
  8. начисление бонусов за приглашение друзей.

Как потратить бонусы на услуги

Для того чтобы контролировать количество баллов и возможность их обмена, необходимо посещать раздел «Личный кабинет» на сайте МТС. Здесь абонент может увидеть количество накопленных балов. Для контроля над бонусами удаленно можно использовать следующие команды: *111*455*0# или отправка сообщения с цифрой «0» на номер 5010.

На странице сайта среди основных пунктов меню представлен раздел «как потратить бонусы». Вы можете выбрать один из интересующих пунктов и обменять баллы на:

  • бесплатные минуты общения – от 10 до 60 минут в день. МТС часто проводит акции на безграничное общение, предлагая купить пакет за сниженное количество бонусов;
  • пакеты бесплатных смс;
  • заказ определенного количества трафика;
  • Очки для социальных сетей. Средний обмен 100 Оков равняется 300 накопленным баллам;
  • знакомства МТС;
  • сертификаты и скидочные карты на покупку в реальных магазинах.

Последний вариант обмена бонусов имеет противоречивые плюсы и минусы. С одной стороны пользователи могут приобрести желанную вещь или модель мобильного телефона по существенной скидке в 50%. Минусом способа обмена является курс перевода скидки.
При переводе баллов в сертификат их стоимость составляет около 5 копеек за бонус.

Наибольшей популярностью пользуется обмен баллов на услуги связи – бесплатные минуты и смс. Стоимость 20 акционных сообщений равняется 90 баллам. Если Вы желаете приобрести 50 сообщений, то придется «опустошить» бонусный счет на 140 баллов.

Максимальным пакетом сообщений является 100 смс, которые обойдутся Вам в 190 баллов.

Для заказа выбранной категории обмена необходимо «положить» вознаграждение в корзину. В верхнем углу сайта расположена наполненная корзина, в которую необходимо зайти и подтвердить заказ обмена.

Что делать, если под рукой нет интернета

Осуществить обмен можно и с помощью коротких запросов с мобильного телефона. Для каждой конкретной услуги предусмотрен персональный код:

  • для получения интернет трафика необходимо отправить запрос *707*31# или сообщение с цифрой «31» на номер 7070. Услуга подключения интернета предоставляется на месяц, ее стоимость составляет 150 баллов;
  • для обмена бонусов на бесплатные разговоры внутри сети необходимо создать запрос *707*11# или отправить сообщение с цифрой «11» на номер 7070. Заказ пакета минут на месяц составит 75 баллов.

Как подарить МТС бонусы

Альтернативным способом использования бонусов является их перевод на номер друга. Использовать данный метод реализации бонусного счета следует в том случае, если ни один из предложенных вариантов обмена не заинтересовали пользователя, а его друг нуждается в дополнительном количестве балов для реализации вознаграждения. Отправить подарок можно следующими путями:

  1. отправка сообщения со словом «Дар» на номер 4555, при этом в сообщение указывается номер абонента, кому отправляются баллы, а так же их количество. Комбинация выглядит следующим образом: «ДАР 86708744425 200»;
  2. посещение ресурса «МТС Бонус», где необходимо заполнить соответствующую форму и параметры перевода.

Читатйте в статье:

Как активировать баллы на МТС 🚩 активировать бонусы мтс 🚩 Мобильные телефоны

Вам понадобится

  • — доступ в интернет;
  • — телефон;
  • — паспорт.

Инструкция

Для того чтобы обменять бонусные баллы на какие-либо вознаграждения в сети «МТС , войдите на официальный сайт компании. В раскрывающемся списке выберите свой регион и перейдите по ссылке «МТС-Бонус . На появившейся странице выберите раздел «Как потратить баллы .

Авторизуйтесь в вашем личном кабинете на сайте МТС, добавив в предложенное поле свой номер телефона и пришедший на него в виде сообщения пароль.

Откройте каталог вознаграждений, содержащий следующие пункты: «Минуты , SMS, MMS, «Интернет , «Сертификаты , «Опции МТС , «Мобильные телефоны , «Развлечения и «Журналы . Зайдите в любой заинтересовавший вас раздел и обратите внимание на содержащиеся в нем вознаграждения.

В зависимости от того, какое количество баллов вы имеете на своем счету, выберите понравившееся вам вознаграждение. Если вы активно пользуетесь различными услугами МТС, и у вас скопилось очень много баллов, их можно даже обменять на один из представленных в данной программе поощрений мобильных телефонов.

Чтобы произвести обмен баллов на нужное вам вознаграждение, кликните на значок «В корзину рядом с выбранным пунктом. Кроме того, вы можете подарить свои баллы кому-либо. Для этого перейдите по ссылке «Подарить баллы и введите номер телефона того абонента, которому вы хотите преподнести сюрприз.

Узнайте остаток бонусных минут, SMS, MMS, интернет-услуг, набрав следующий USSD-запрос: «*100*2# и нажав кнопку вызова.

Если у вас нет доступа в интернет, чтобы активировать бонусные баллы в компании МТС, позвоните по круглосуточному бесплатному номеру справочно-информационной службы 0890 и следуйте инструкциям автоинформатора либо свяжитесь с дежурным оператором. Также можно обратиться в ближайший салон-представительство компании МТС, взяв с собой личный паспорт.

Очков на МТС как проверить? Как потратить баллы МТС?

Мы уже не представляем свою жизнь без телевидения, Интернета и, конечно же, без сотовой связи. И хотя крупных мобильных операторов сейчас не так много, каждый из них старается получить как можно больше абонентов, предлагая пользователям привлекательные условия, дешевые тарифы и дополнительные услуги. В рамках этой статьи мы поговорим о предложении одного из крупнейших операторов России. Речь идет о бонусной программе МТС.Мы расскажем, какие баллы у МТС, как проверить их количество и, конечно, как их потратить.

Что такое МТС Бонус?

Короче говоря, эта программа позволяет сэкономить на услугах связи и мобильных развлечений, расплачиваясь не деньгами, а накопленными бонусными баллами.

Для чего нужны бонусы?

В компании МТС баллы можно получить несколькими способами.

  1. При регистрации в программе, заполнении анкеты и подтверждении адреса электронной почты вы сразу получаете 100 бонусов.
  2. Вы получите дополнительные бонусные баллы МТС, если пригласите друга для участия в программе.
  3. Основной способ накопления — использование услуг связи от МТС. Сюда входят телефонные звонки, сообщения, мобильный Интернет.
  4. Покупки в интернет-магазине МТС или специализированных магазинах связи также принесут определенное количество баллов.
  5. Еще одним источником пополнения бонусного счета являются расходы на домашний Интернет и телевидение.
  6. Другой способ — оплачивать покупки в разных магазинах пластиковыми картами. Вот их список: МТС Деньги, МТС-Райффайзенбанк VISA, MasterCard МТС Сбербанка России, МТС-Ситибанк MasterCard, а также карты МТС Банк Русский Стандарт
  7. И последний способ получить бонусные баллы МТС — конвертировать «плюсы» »и бонусные рубли систем« Коммуникационный клуб »и« Уральские авиалинии ».

Где посмотреть свои баллы в МТС?

Как получить бонусный счет? Этот вопрос появляется, как только вы решите зарегистрироваться в программе.Ведь прежде чем начать их тратить, нужно знать, сколько их там. Увидеть зарядку можно несколькими способами.

  1. Личный кабинет МТС. Эта страница предназначена для регистрации в различных программах компании и использования услуг самообслуживания. Однако здесь вы можете проверить свой баланс и баланс на бонусном счете.
  2. Персональная страница сайта «МТС Бонус». На нем можно не только увидеть остаток баллов, но и увидеть все начисления и списания, узнать, как потратить баллы МТС, и, собственно, заказать вознаграждение.Также возможно использование не только ПК, но и мобильной версии сайта.
  3. Вы можете отправить бесплатный USSD-запрос на номер * 111 * 455 * 0 #. Не забываем нажимать клавишу вызова. В ответ вы получите сообщение, где ваши баллы будут указаны на МТС.
  4. Как проверить бонусный счет, вы сможете узнать, установив приложение «Личный кабинет МТС» в одной из социальных сетей: «Одноклассники», «ВКонтакте», Facebook.
  5. Другой способ узнать, сколько там баллов — отправить сообщение на номер 4555.В СМС нужно написать слово «Бонус». В домашней сети сообщение бесплатное, но вне ее взимается тариф на услуги роуминга.

Какая награда за накопленные баллы на МТС?

Как проверить бонусный счет — не единственное и не самое интересное задание при участии в этой программе. Бонусы тратить намного веселее. Итак, как потратить баллы МТС? В бонусной программе довольно много наград. Это услуги связи, такие как минуты звонков на номера абонентов МТС в домашнем регионе, SMS и MMS сообщения, мобильный Интернет.За бонусы вы также можете приобрести доступ к каталогам мобильного контента. Вы можете получить скидки от компаний-партнеров МТС. К ним относятся такие магазины, как OZON, Детский мир, М-Видео, L Etoile, СпортМастер, Foodpanda и др. Кроме того, баллы можно обменять на МТС Бонус на игровую валюту в онлайн-казино, играх, но это еще не все. Участие в программе позволяет получить сертификаты на покупку товаров в салонах МТС. «Те, кто еще не сменил фильм, могут воспользоваться возможностью и приобрести электронные книги в интернет-магазине« Литры », выплачивая за них бонусные баллы, но описанные выше награды не являются постоянными и.Список всего на данный момент расширяется, т.к. К. Компания стремится охватить интересы как можно большего числа своих подписчиков.

Дари детям добро

Среди возможностей потратить баллы выберите еще одну. Никаких материальных вознаграждений вы не получите, но благодаря своим бонусам окажете посильную помощь в спасении жизни ребенка. Отдельным пунктом в каталоге вознаграждений программы является благотворительность, где сумма пожертвованных вами баллов эквивалентна такой же сумме в рублях.И, кто знает, может быть, этих денег недостаточно, чтобы вылечить тяжелобольную кроху. Этот предмет в каталоге присутствует не всегда, а только в те моменты, когда открыта коллекция для конкретного малыша.

Что нужно для получения награды?

Накопленные бонусы также можно использовать несколькими способами.

  1. Для начала вам необходимо перейти на личную страничку на сайте МТС Бонус. Перейдите на страницу «Каталог наград» или «Как потратить баллы». Выберите из списка то, что вам нравится, нажмите «В корзину».В появившемся окне с краткой информацией необходимо поставить галочку «С условиями ознакомлены», чтобы снова вернуться «В корзину». После этого нажмите «Оформить заказ». В течение суток заявка будет обработана (но, как правило, намного быстрее), и вы получите свое вознаграждение.
  2. Во-вторых, вы можете отправить на номер 4555 бесплатное (если вы не в роуминге) сообщение с кодом нужного товара.
  3. В-третьих, есть возможность отправить USSD запрос.

Перед обменом баллов на МТС стоит помнить, что сертификаты, опции МТС, оборудование, мобильный контент, в том числе GOOD’OK, можно заказать только на личной странице сайта МТС Бонус.Через SMS и USSD-запрос есть возможность покупать только пакеты минут, сообщений и интернет-трафика.

После обработки заявки баллы будут списаны с бонусного счета.

Дополнительный способ получить / потратить баллы

Если вы являетесь участником программы МТС «Бонус», но пока вас не привлекает вознаграждение, вы можете передать накопленные баллы другу. И наоборот, если вы это сделаете недостаточно для заказа понравившейся награды, другой абонент МТС может передать вам баллы МТС.

Это можно сделать двумя способами.

  1. Отправьте сообщение на номер 4555 с текстом «DAR номер абонента сумма баллов». Пример: «DAR 89105746655 500». Либо текст может быть: «ПОДАРОК ​​телефонных очков». Пример: «ПОДАРОК ​​89105746655 500».
  2. При втором варианте вам на помощь придет та же персональная страница МТС Бонуса, где вы сможете перевести накопленные баллы, заполнив определенную форму и указав номер телефона получателя.

После этого подписчик, которому был сделан подарок, должен его принять.Для этого нажмите кнопку «Принять» на личной странице или отправьте сообщение с текстом «ПРИНЯТЬ телефон отправителя». Пример: «ПРИНЯТЬ 89155675435».

Внимание!

В заключение необходимо отметить еще один очень важный момент. Как только вы можете перейти на свою личную страницу, чтобы проверить баланс ваших бонусных баллов, и увидеть, что их там немного, чем ожидалось, хотя вы ничего не тратили. Дело в том, что бонусы действительны в течение года с момента начисления.И по прошествии 365 дней они начинают постепенно выгорать. То есть если вам, например, начислено 50 баллов за сентябрь 2013 года, то в сентябре 2014 года они действовать не будут. Так что советуем не пренебрегать программой МТС Бонус и воспользоваться возможностью сэкономить на мобильной связи или приобрести приятные подарки.

Три сестры — 3 сестры Эхо-Пойнт Катумба

Три сестры — самая впечатляющая достопримечательность Голубых гор. Расположен в Echo Point Katoomba, около 2.В 5 километрах от шоссе Грейт-Вестерн эту культовую достопримечательность ежегодно посещают миллионы людей.

«Три сестры» — это необычное скальное образование, представляющее трех сестер, которые, согласно легенде аборигенов, были обращены в камень.

Характер Трех сестер меняется в течение дня и в течение сезона, когда солнечный свет раскрывает великолепные цвета. «Три сестры» также освещаются прожекторами до 23:00 каждый вечер и выглядят просто потрясающе на черном фоне ночного неба.

Каждая из Трех сестер имеет высоту 922, 918 и 906 метров соответственно.

Это более 3000 футов над уровнем моря!

Легенда

Легенда времен снов аборигенов гласит, что три сестры, Миехни, Вимлах и Гуннеду, жили в долине Джемисон как члены племени Катумба.

Эти прекрасные девушки влюбились в троих братьев из племени Непинов, но племенные законы запрещали им жениться.

Братья были недовольны этим законом и решили применить силу, чтобы захватить трех сестер, что привело к крупной межплеменной битве.

Поскольку жизни трех сестер находились в серьезной опасности, знахарь из племени Катумба взял на себя ответственность превратить трех сестер в камень, чтобы защитить их от любого вреда. Хотя он намеревался отменить заклинание, когда битва закончится, сам знахарь был убит. Как только он мог отменить заклинание, чтобы вернуть дамам их былую красоту, сестры остаются в своем великолепном скальном образовании как напоминание об этой битве для будущих поколений.

Альтернативная легенда

У трех сестер, Минхи, Вимла и Гуннеду, был отец, знахарь.Его звали Тяван.

Давным-давно жил в глубокой яме Бунип, которого все боялись.

Прохождение дыры считалось очень опасным, поэтому всякий раз, когда Тьявану приходилось проходить через дыру в поисках еды, он благополучно оставлял своих дочерей на скале за каменной стеной.

В один роковой день Тьяван помахал своим дочерям на прощание и спустился по ступеням утеса в долину.

Тем временем на вершине утеса Минхи испугалась большой сороконожки, внезапно появившейся перед ней.Минхи взяла камень и швырнула его в сороконожку. Камень продолжил свой путь и покатился по обрыву, врезавшись в долину, ниже которой разозлился Буньип.

Затем скалистая стена за Минхи, Вимлахом и Гуннеду начала расколоться, и три сестры остались застрявшими на тонком выступе на вершине утеса. Все птицы, животные и феи остановились, когда Bunyip появился, чтобы увидеть напуганных девушек.

Когда Бунип начал приближаться к девочкам, чтобы защитить их от вреда, их отец Тьяван использовал свою волшебную кость, чтобы превратить их в камень.

Возмущенный этим, Бунип начал преследовать Тьявана. Попав в ловушку, Тьяван превратился в великолепную Лирскую птицу, чтобы сбежать с Бунипа, но при этом уронил свою волшебную кость. Тьяван и его три дочери теперь были в безопасности от Буньипа.

Как только Бунип исчез, Тьяван вернулся в поисках своей волшебной кости, но ее так и не нашли.

Птица Лира с тех пор ищет эту волшебную кость. Оставаясь в скале, Три Сестры молча стоят и смотрят на долину, надеясь, что однажды он найдет кость и вернет их к прежнему состоянию.

При посещении «Трех сестер», если вы внимательно прислушаетесь, возможно, вы сможете услышать Птицу Лиры, Тьяван, которая продолжает поиски своей потерянной волшебной кости.

Парковочные счетчики в Echo Point
Понедельник — воскресенье: 9.00 — 17.00
1-й час минимум 4,40 доллара США
Варианты оплаты: монеты или кредитные карты
Цены действительны по состоянию на ноябрь 2018 г.
Цены подвержены изменениям.


Руководство по установке оборудования коммутаторов Cisco Catalyst серии 9300

— Установка коммутатора [Коммутаторы Cisco Catalyst серии 9300]

В этом разделе представлены примеры полосы пропускания стека данных и возможное разбиение стека данных.В На рисунке показан стек данных коммутаторов, обеспечивающий полную пропускную способность и резервные кабельные соединения StackWise.

Рисунок 4. Пример стека данных с Подключения с полной пропускной способностью

На этом рисунке показан пример стека коммутаторов с неполными кабельными соединениями StackWise.Этот стек обеспечивает только половину полосы пропускания и не имеет резервных соединения.

Рисунок 5. Пример стека данных с Соединения с половинной полосой пропускания

На рисунках ниже показано стеки данных коммутаторов с условиями аварийного переключения. На этом рисунке StackWise кабель в канале 2 неисправен.Следовательно, этот стек обеспечивает только половину полосы пропускания и не имеет избыточных соединений.

Рисунок 6. Пример стека данных с условие аварийного переключения

На этом рисунке ссылка 2 — это плохо. Таким образом, этот стек делится на два стека, причем верхний и нижний. нижние коммутаторы становятся активными коммутаторами в стеке.Если нижний переключатель член (не активный или резервный переключатель), он перезагружается.

Рисунок 7. Пример разделенных данных Стек с условием аварийного переключения

Что ДЕЙСТВИТЕЛЬНО означают МТО и МТС?

В отрасли существует путаница в определениях «производство на заказ» (MTO) и «производство на склад» (MTS).Я сталкиваюсь с этим у многих клиентов.

О предыдущем проекте проектировщик сказал: «Мы производим на заказ. У нас есть запасы всего сырья и полуфабрикатов на основе прогноза. Но мы ждем, пока поступит заказ клиента, и делаем готовый товар ».

Я спросил: «Разделяется ли запас готовой продукции по заказам на продажу в обзоре запасов»?

Как только он сказал мне, что запасы не были разделены по заказам на продажу, я посоветовал ему, что он не управляет магазином по изготовлению на заказ.Фактически, у него есть магазин по производству товаров на склад!

В этом сообщении блога обсуждаются два возможных определения и делается вывод, что сегментация запасов является истинным определяющим фактором для изготовления на заказ.

Определения MTO и MTS из SAP

Даже на веб-сайтах SAP определения нечеткие:

Определение 1 из Справка SAP

Вы можете решить, запускается ли производство заказами клиента ( производство на заказ, производство) или оно не запускается заказами клиента ( производство на склад, производство).

Определение 2 из SAP Glossary

Изготовление на заказ Производство: Тип производства, при котором продукт изготавливается для определенного клиента. (Мой комментарий: SAP означает * произведено для определенного заказа / позиции).

Пополнение запасов Запасы: Запасы товаров, которые не были произведены для конкретных заказов на продажу или проектов. Акция анонимна.

Определение 1 говорит, что разница между MTO и MTS заключается в том, как запускается производство: фактические заказы на продажу или прогноз продаж соответственно.Определение 2 предполагает, что разница заключается в том, разделяются ли результирующие запасы готовой продукции по заказам на продажу. На мой взгляд, определение 2 верно. Определение 1 не является окончательным, потому что и в MTO, и в MTS существует непрерывный цикл производства, запускаемый до и после заказа на продажу.

Рассмотрим подробнее…

Определение 1 — Запуск производства

В зависимости от стратегии планирования, установленной в основных записях материалов готового продукта (FERT), и настроек в основных записях материалов узлов, до ввода заказа клиента возможно хранение на различных уровнях спецификации на основе прогноза.На приведенном ниже графике полуфабрикат HALB1 хранится на складе на основе прогноза для готового продукта, но производство готового продукта и HALB 2 и его двух сборок запускается только после ввода заказа клиента.

Ничто на этом рисунке не говорит нам, идет ли речь о производстве на заказ или производстве на склад!

Запасы на разных уровнях спецификации

Фактически, существует континуум уровней запасов и заготовки, запускающий для стратегий планирования MTO и MTS, как вы можете видеть на графике ниже.

Возможные уровни запасов для нескольких стратегий планирования MTO и MTS

С Стратегия MTO 20 нет прогноза продаж. До получения заказа на продажу ничего не хранится. После ввода заказа на продажу MRP запускает заготовку всех уровней спецификации и размещение FERT в сегментированных запасах заказа на продажу.

С Планирование MTO без стратегии окончательной сборки 50 Прогнозируется продаж.Вы можете оставить на складе некоторые / все ROH и некоторые / все HALB до получения заказа на продажу. После ввода заказа на продажу MRP инициирует закупку оставшихся ROH, HALB и FERT и их размещение в сегментированных запасах заказа на продажу.

С Стратегия планирования чистых потребностей МТС 10 Прогнозируется продаж. Вы храните FERT как анонимный инвентарь на основе прогноза. Заказ клиента не влияет на ППМ.

С Планирование MTS со стратегией окончательной сборки 40 Прогнозируется продаж.Вы храните FERT как анонимный инвентарь на основе прогноза. Если при вводе заказа клиента запаса FERT недостаточно, MRP инициирует заготовку всех уровней спецификации до тех пор, пока не будут запасены дополнительные FERT. Таким образом, эти дополнительные заказы на продажу инициируют заготовку всех уровней спецификации.

MTS Planning без стратегии окончательной сборки 52 является близким родственником стратегии MTO 50. Продажи прогнозируются. Вы можете оставить на складе некоторые / все ROH и некоторые / все HALB до получения заказа на продажу.После ввода заказа на продажу MRP инициирует закупку оставшихся ROH, HALB и FERT и помещение их в анонимный запас.

Таким образом, определение SAP 1: Вы можете решить, запускается ли производство заказами на продажу ( производство на заказ, производство) или оно не запускается заказами на продажу ( производство на склад, производство) не является правильным.

Определение 2 — Сегментация запасов готовой продукции

Вот обзор запасов готового хорошего материала MTO C-1100:

Обзор запасов для материала MTO

Если вы дважды щелкните строку «Запас заказа на продажу», то увидите, что 30 ПК из 77 привязаны к заказу на продажу 242; 17 ПК привязаны к 509 заказу и так далее.Итак, запасы сегментированы по заказам на продажу. Эта сегментация определяет изготовление на заказ!

Запас заказа клиента

Вот обзор запасов готового хорошего материала MTS 578:

Обзор запасов для материала MTS

Обратите внимание, что на складе 0001 нет строки «Запас для заказа клиента».

Таким образом, при производстве MTO результирующие запасы привязываются к заказу на продажу; в МТС запасы не привязаны к заказу на продажу.Следовательно, сегментация запасов по заказам на продажу — единственный верный фактор, определяющий производство на заказ.

Обратите внимание, что материал может демонстрировать поведение как MTO, так и MTS. Производителями сантехнического оборудования (унитазов) являются MTS, но время от времени клиент запрашивает унитазы без печати на них логотипа производителя, что является нормальной практикой в ​​отрасли. Поэтому они переключаются на MTO для этого заказа на продажу / позиции, чтобы запасы хранятся отдельно.

Заключение

Поскольку в отрасли существует путаница в определениях «изготовление на заказ» и «производство на склад», рекомендуется задать несколько вопросов и заглянуть в систему SAP вашего клиента, прежде чем решать, какой тип производства они используют.Вы же не хотите начинать с неверной ноги со своим клиентом!

SSC MTS Admit Card 2021 Дата экзамена, зал Скачать билет

SSC MTS Admit Card 2021 Дата экзамена, Hall Ticket Ссылки для скачивания находятся здесь. Получите пропускную карту ГСК МТС 2021 прямо с этой страницы. Мы знаем, что все кандидаты должны ждать выдачи пропускной карты, поэтому сегодня мы подробно расскажем вам об этом в нашей статье. Мы сообщим вам, когда будет выдана карта для допуска к экзамену и как ее получить.Чтобы получить полную информацию об этом, просим вас прочитать нашу статью до конца.

SSC MTS Admit Card 2021

Этот набор проводится Комиссией по отбору персонала, и этот экзамен будет проводиться для многозадачного персонала. Мы хотим сообщить вам, что на эту должность выпущено более 7000 вакансий. Карта допуска к этому экзамену будет выпущена в ближайшее время, мы знаем, что вы все очень взволнованы этим набором. Надеюсь, что пропускная карта будет выпущена в ближайшее время.

Все кандидаты, ожидающие выдачи пропускной карты, хотим сообщить вам, что на официальном сайте скоро будет выпущена карта допуска SSC ​​MTS 2021.Добавьте наш веб-сайт в закладки, чтобы первым получать все последние обновления.

Зал ЦСК МТС Билет 2021

HighlightsЭтот набор публикуется ежегодно, и на этот пост принимаются только те, кто соответствует требованиям. Карта допуска к экзамену будет выдана примерно за 15 дней, так что, если в вашей карте допуска есть какая-либо ошибка, вы можете вовремя исправить ее. Допускные карты выдаются самой организацией, без этого вас не пустят в экзаменационный зал.

Название организации Комиссия по отбору персонала [SSC]
Название сообщения Многоцелевой персонал
Всего должностей 7000+
Место работы По всей Индии
Режим допуска по карте Онлайн
Дата допуска по карте Скоро выпустить
Дата экзамена NA
Веб-сайт http: // ssc.nic.in/

ГНЦ МТС Дата экзамена 2021

Входной билет на этот экзамен будет выдан только онлайн, вам даже не нужно выходить на улицу, вы можете получить свой входной билет, даже сидя дома. Без билета в зал вы не можете попасть в экзаменационный зал, это правило, установленное комиссией, и его обязательно должны соблюдать все.

Всякий раз, когда выдается пропускная карта, за один или два дня до этого, информация о ней публикуется в вашей местной газете, чтобы вы могли получить свою пропускную карту вовремя.На этом экзамене вы можете сдать только в соответствии с вашими способностями, вы не можете использовать какие-либо мошенничества или рекомендации. Если вы это сделаете, вы также можете получить судебный иск.

Деталь, упомянутая в пропускной карте Госкомстата МТС 2021

В вашей пропускной карте будут указаны следующие данные: —

  • ФИО кандидата
  • Название организации
  • Рулон №
  • Дата рождения
  • Пол
  • Дата экзамена
  • Сроки экзамена
  • Почтовый адрес
  • Регистрационный номер
  • Категория
  • Фото и подпись
  • Важные инструкции и т. Д.

Что брать с собой по карте SSC MTS Admit Card 2021?

Наряду с пропуском необходимо иметь при себе несколько важных документов, полная информация о которых приведена в нашей статье. Внимательно прочтите пункты, приведенные ниже, а именно: —

  • Карта Aadhar
  • PAN карта
  • ID избирателя
  • Водительское удостоверение
  • Паспорт
  • Банковская сберегательная книжка
  • Фотография и др.

Также проверьте:

Как скачать онлайн SSC MTS Admit Card 2021?

  1. Прежде всего, откройте онлайн-портал [ссылка на который приведена в нашей статье] для получения карты доступа.
  2. После этого на главной странице вы должны нажать на опцию допуска карты.
  3. После нажатия на вашем экране откроется следующая страница.
  4. На следующей странице вы должны ввести свои данные.
  5. После заполнения реквизитов откроется ваша пропускная карта.
  6. Сохраните его и загрузите в формате PDF.
  7. Выньте две бумажные копии пропускного билета на экзамен.

Если кто-то хочет спросить что-либо о SSC MTS Admit Card 2021, напишите нам в разделе комментариев, на который мы ответим вам в ближайшее время.

Плюс-концы микротрубочек действуют как центры передачи физических сигналов для активации RhoA во время цитокинеза

Рецензент № 1:

Верма и Мареска используют TIRF-визуализацию уплощенных делящихся клеток S2 для анализа распределения ключевых цитокинетических регуляторов. Они сообщают о визуализации MT плюс кончиков, украшенных центральным шпиндлином и ECT-2 и связанных с фокусами активации RhoA. Истощение EB1 предотвращает накопление этих факторов на концах микротрубочек и приводит к умеренному, но значительному снижению образования борозд дробления.Авторы идентифицируют область RacGAP50C, которая, как предполагается, опосредует его ассоциацию с EB1. Авторы предполагают, что эти комплексы плюс кончик представляют собой критические средства, с помощью которых активируется RhoA. Хотя многие аспекты этих наблюдений были ранее продемонстрированы (например, PMID 19720876, ссылки в пункте 5 ниже), это исследование связывает эти очаги с активацией RhoA на рисунке 2. Хотя это очень интересный результат, существует ряд существенных недостатков. . Во-первых, неясно, в какой степени экспериментальная установка соответствует требованиям EB1.Кроме того, есть ряд основных моментов, которые требуют дополнительной документации и количественной оценки, дополнительных средств контроля. Есть также некоторые несоответствия с существующей литературой и другими местами, где ссылки отсутствуют или неуместны.

Существенные изменения:

1) Хотя TIRF-визуализация обеспечивает исключительный обзор вентральной поверхности клетки, важно также визуализировать события на дорсальной поверхности и остальной части клетки. Чтобы сделать клетки более плоскими для визуализации TIRF, их прикрепляют к предметным стеклам, покрытым ConA.Хотя этот подход часто используется в контексте клеток S2, эта сильная адгезия и уплощение клеток могут изменить требования к сборке и проникновению сократительного кольца (например, см. PMID 27298323).

Поэтому для обеспечения контекста авторы должны показать изображения делящихся клеток (+/- EB1) на слайдах ConA в режиме без TIRF, чтобы можно было оценить степень и скорость образования борозды и сравнить с клетками, которые не так высоки. сплющенный. Авторы должны также оценить, наблюдается ли потребность в EB1 при делении клеток также в клетках, которые не прикреплены к стеклу, покрытому ConA (для сравнения с результатами на фиг. 6C).Сходным образом, чтобы обеспечить положительный контроль над сильными дефектами цитокинеза, авторы должны исчерпать ортолог Cyk4 и оценить дефекты цитокинеза, как показано на Рисунке 6C, D.

Спасибо, что подняли этот вопрос. Чтобы устранить озабоченность этого рецензента, мы провели несколько экспериментов и соответствующим образом изменили рукопись. Каждый из этих пунктов рассматривается ниже и помечен буквами A, B, C и D.

A) Чтобы наблюдать локализацию кончика по направлению к дорсальной поверхности и остальной части клетки, мы выполнили конфокальную микроскопию с вращающимся диском клеток, экспрессирующих Dm, MKLP1-EGFP и Tag-RFP-α тубулин, включая клетки с эндогенными Dm. MKLP1 был истощен (см. Пункт 11 ниже).Наше конфокальное изображение вращающегося диска Dm MKLP1-EGFP выявило положительную локализацию кончика не только на вентральной стороне клетки рядом с покровным стеклом, но также и на дорсальной стороне (до 4,8 мкм) и во всем объеме клетки. Теперь мы включили в рукопись новый рисунок 1G и фильм с конфокальным Z-сечением вращающегося диска (видео 5).

B) Чтобы решить проблему, связанную с использованием ConA для выравнивания клеток S2, мы теперь включили новое видео (видео 1) и текст, чтобы прояснить этот вопрос (см. Подраздел «Центральный шпиндлинный комплекс, ABK и полокиназа локализуются в астральном пространстве»). МТ плюс-кончики после наступления анафазы и со временем формируются на экваториальных астральных МТ »в рукописи).Мы хотели бы отметить, что мы не наблюдали каких-либо дефектов сборки сократительного кольца и сужения, когда клетки S2 прикрепляются к ConA. Рисунок ниже адаптирован из видеороликов, которые мы ранее опубликовали (Ye, Torabi and Maresca, 2016), с конфокальной покадровой съемкой вращающегося диска делящихся клеток S2, коэкспрессирующих mCherry-α-тубулин и MRLC-EGFP. Трехмерные реконструкции конфокальных Z-стопок показывают сборку миозинового кольца и ограничение на покровном стекле, покрытом ConA. Чтобы решить эту проблему в настоящем исследовании, мы провели покадровую визуализацию клеток S2, засеянных на ConA, и обнаружили, что 97% делящихся клеток проникают в борозды в течение ± 10 минут после начала анафазы.Из этих клеток 32% завершают цитокинез нормально, в то время как 68% клеток регрессируют свои борозды, но через 39,4 ± 7,6 минут. Таким образом, концентрация ConA, которую мы используем на нашем покровном стекле, по-видимому, отрицательно влияет на цитокинетическое опадение или некоторые другие аспекты последних стадий цитокинеза, но не влияет на формирование борозды дробления или проникновение борозды, что является процессом, который мы изучаем. в этой работе.

C) Мы также хотели бы отметить, что процент многоядерных клеток, представленный для условий +/- EB1, отражает поведение полуслипшихся клеток S2, которые росли в типичных 6-луночных планшетах для культивирования тканей с пластиковым дном в течение 4 дней и не расплющиваются на ConA до тех пор, пока они не будут засеяны в течение ≥45 минут, прежде чем клетки будут зафиксированы и окрашены.

D) Чтобы обеспечить положительный контроль дефектов цитокинеза, мы истощили RacGAP50C в различных клеточных линиях (в 8 раз), и мы наблюдали 20-32-кратное увеличение процента двуядерных клеток по сравнению с исходными клетками, измеренными в условия контроля РНКи (см. фиг. 6J; фиг. 1 — дополнение к рисунку 1 H, I и фиг. 6 — приложение к рисунку 2F).

2) Есть расхождения между результатами, показанными здесь, и результатами Rogers et al. 2002. «Истощение EB1 в клетках S2 дрозофилы также вызывает дефекты веретена (Rogers et al., 2002), однако явных дефектов морфологии веретена мы не обнаружили. Хотя мы воспроизводимо достигли {больше или равно} 90% истощения EB1, это несоответствие может быть результатом различных уровней истощения EB1 ».

Rogers et al. Продемонстрировали снижение динамичности микротрубочек, наблюдают ли авторы также этот эффект? Может ли невозможность увидеть дефекты шпинделя быть следствием использования визуализации TIRF, которая ограничивает глубину обзора?

Спасибо, что указали на это.Как вы правильно заметили, мы не «всесторонне» анализировали другие аспекты (кроме сборки CS-TIP и дефектов цитокинеза) фенотипа истощения. Этот комментарий заставил нас пересмотреть наши данные, измерив длину шпинделя в контрольных и EB1-истощенных ячейках. В соответствии с Rogers et al., 2002, мы действительно измерили уменьшение длины веретена в EB1-истощенных клетках по сравнению с контрольными клетками (контрольная РНКи: 7,0 +/- 0,86 мкм, EB1 РНКи: 6,1 +/- 0,69 мкм; два- хвостовое p-значение из t-критерия Стьюдента = 4,31 E-12).Измеренное нами уменьшение длины веретена на 13% может отличаться от уменьшения на 30%, измеренного в Rogers et al., Из-за различий в экспериментальных условиях, таких как анализ живых клеток (us) и фиксированных клеток (Rogers) и / или продолжительность. лечения РНКи (4 дня (США) против 7 дней (Роджерс)).

Тем не менее, теперь мы уверены, что наши условия истощения EB1 воспроизводят изменения в длине шпинделя в соответствии с опубликованными результатами EB1. Теперь мы включили новый текст (подраздел «EB1 необходим для надежной локализации компонентов CS-TIP на концах MT плюс кончик и способствует инициированию борозды и успешному завершению цитокинеза») и дополнительный рисунок (Рисунок 6 — приложение к рисунку 1B) в рукопись.

3) Название: «Кончики микротрубочек действуют как сигнальные узлы для позиционирования борозды дробления во время цитокинеза».

В отсутствие контролей, упомянутых в пункте 1, представленные данные не убедительно демонстрируют дефекты в позиционировании борозды дробления в отсутствие этих сигнальных узлов на плюс-кончиках MT. Например, хотя 4-кратное увеличение количества неделящихся клеток звучит впечатляюще, абсолютное число не особенно велико (10-15%). Соответственно, как может больше клеток не образовывать борозды, чем стать двуядерными?

Спасибо, что подняли этот вопрос.Мы считаем, что мы должным образом рассмотрели ваши опасения, поднятые в пункте 1, но ваши комментарии заставили нас вернуться к нашему Заголовку. Мы действительно чувствуем, что CS-TIP необходимы для активации RhoA, и поэтому теперь мы изменили название, чтобы отразить это. Наш заголовок теперь гласит: «Кончики микротрубочек действуют как физические центры передачи сигналов, чтобы активировать RhoA во время цитокинеза».

Учитывая важность цитокинеза, мы полагаем, что увеличение нарушения цитокинеза в 3-4 раза будет проблематичным для клеток. Однако мы признаем, что это меньшее число по сравнению с истощением MKLP1 или RacGAP50C может указывать на избыточные пути, которые требуют комплекса центральный шпиндлин.Мы изменили текст в разных местах, чтобы упомянуть о вероятной важности повторяющихся путей.

Относительно вашего комментария относительно различий в отказе инициирования борозды и двухъядерности, мы хотели бы указать, что эти наборы данных были получены в двух разных экспериментах. Микроскопию живых клеток выполняли для оценки степени дефектов инициации борозды, в то время как IF на фиксированных клетках выполняли для оценки изменений в образовании двуядерных клеток, поэтому некоторые различия в наборах данных могут быть результатом этих различий.

4) Рисунок 1

Как определяется момент наступления анафазы в TIRF? От чего зависит время «предварительного формирования рисунка» и «последующего формирования рисунка». Например, время, указанное на рисунке 1, варьируется от 1A до 1B.

В наших экспериментах α-тубулин флуоресцентно мечен, поэтому начало анафазы в поле TIRF определяется путем наблюдения за удлинением микротрубочек веретена. Кроме того, из-за сопутствующих изменений в динамике и распределении МТ больше микротрубочек начинают появляться в поле TIRF во время наступления анафазы.Это также наблюдалось и сообщалось в Vale et al., 2009.

Мы определили предварительное формирование паттерна как момент времени, когда однородная локализация компонентов CS-TIP (MKLP1, RacGAP50C, ABK и Polo kinase) видна на астральных MT плюс наконечниках (как полярных, так и экваториальных), а пост-паттерн определяется как момент времени, когда подавляющее большинство полярных CS-TIP теряется и остается на экваториальных MT. Неудивительно, что это явление варьируется от клетки к клетке. Фактически, некоторые клетки сохраняют несколько паразитных полярных CS-TIP более 10 минут.Теперь мы включили этот текст в легенду рисунка 1.

5) Рисунок 4

Потребность в Aurora B для ассоциации центральных шпиндлина с микротрубочками была показана ранее. (PMID 19962307, 20451386).

То, что центральный шпиндлин может локализоваться зависимым от полярного сияния B образом без нормальной локализации северного сияния B, было показано ранее (PMID 15263015, рис. 2).

Роль Plk1 в стимулировании сборки комплекса centralspindlin-Ect2 хорошо известна.(PMID 19468302, 19468300, 17488623, 17360533)

Локализация центрального шпиндлина на концах микротрубочек напоминает локализацию, показанную Hu и Mitchison (PMID 18411311) в монополярных клетках. Это следует процитировать и обсудить.

Хотя авторы цитируют соответствующие работы, эти цифры кажутся излишними.

В ответ на A, B и C мы согласны с рецензентами, что потребность ABK в кластеризации и локализации центрального шпиндлина в средней зоне была показана ранее и широко обсуждалась.Однако эти исследования (PMID 19962307, 20451386) не рассматривали вклад активности ABK в ассоциацию MT плюс-кончик комплекса центральный шпиндлин. Мы чувствуем, что продвинули предыдущие знания об образовании борозд дробления по крайней мере двумя способами: (1) Мы предоставили данные визуализации с высоким разрешением в реальном времени для комплекса центрального шпиндлина, ECT2 и динамики Rhotekin (активного RhoA) в клетках Drosophila S2, которые предыдущие отчеты отсутствуют, и далее мы показали, что RhoA может быть активирован сигналом на основе CS-TIP, что, по нашему мнению, является значительным дополнением к существующим знаниям.(2) Большинство предыдущих исследований было сосредоточено на передаче сигналов в средней зоне; наши данные представлены и проанализированы в контексте интересной и малоизученной популяции на MT + TIPs. Мы считаем важным определить, какие действия важны для локализации на основе TIP по сравнению с установленными требованиями для локализации в средней зоне. Точно так же потребность Plk1 в рекрутинге ECT2 хорошо известна, как указал этот обозреватель, но ни одно из этих исследований не фокусировалось на ассоциации Plk1 на основе микротрубочек + TIP, поэтому наше исследование важно для установления относительного вклада ABK и Polo в CS. -Советы сигнальные.

Спасибо, что указали на сравнение Ху и Митчисона! Мы полностью согласны с вашей точкой зрения, и это действительно отличное дополнение. Мы расширили этот пункт в разделе «Обсуждение».

6) Рисунок 6

Делеция четырех аминокислот в середине глобулярной области белка может иметь серьезные последствия. Тот факт, что белок все еще локализуется, не является особенно хорошим контролем для этой мутации, поскольку локализация в средней зоне опосредуется N-концом белка, полностью отдельным доменом.Также кажется маловероятным, что этот пептид будет достаточно доступен для связывания EB1. Показанные данные в равной степени согласуются с этой мутацией, нарушающей взаимодействие с партнером по связыванию, который содержит мотив связывания EB1. Особенно опасно мутировать остаток пролина. Чтобы убедить этого рецензента в обратном, необходимо показать, что эти мутации не нарушают способность домена GAP связываться с RhoA • GTP. Доминирующий негативный эффект вызывает недоумение в соответствии с моделью авторов, поскольку простое предотвращение отслеживания центрального шпиндлина до кончиков MT должно быть менее серьезным, чем истощение EB1, которое может приводить к делокализации многих белков, включая центральный шпиндлин.Учитывая центральную роль этого момента в рукописи, он требует значительного внимания.

Мы согласны с этим рецензентом в том, что удаление остатка пролина может быть проблематичным, однако для оценки функциональной значимости этого консервативного мотива (PTIV) не так много доступных альтернативных методов, поэтому мы приступили к удалению этого мотива. Для решения этой проблемы рецензентов и следуя совету редактора относительно того, где сосредоточить наши экспериментальные усилия, мы теперь восстановили способность отслеживания кончиков мутантов RacGAP (∆C и ∆PT) путем их слияния с EB1 (рис. 6I, J).Хотя нам не удалось создать стабильные клеточные клетки с мутантами RacGAP, слияние EB1 позволило нам создать стабильные клеточные линии, в которых по крайней мере 50% клеток экспрессировали трансфицированную конструкцию с GFP-меткой. Это позволило нам провести функциональные эксперименты по спасению в отсутствие эндогенного белка RacGAP50C, используя WT, слитый с EB1, в качестве контроля. Новые результаты описаны в подразделе «Мутанты RacGAP50C, слитые с EB1, поддерживают активацию RhoA на основе MT плюс-кончика и могут устранить дефекты цитокинеза, связанные с истощением RacGAP50C», а также на новых рисунках (Рисунок 6J; Рисунок 1 — приложение к рисунку 1H, I и Рисунок 6 — добавление к рисунку 2F) добавлен, чтобы учесть это изменение.Поскольку мы наблюдали сравнимое восстановление% бинуклеатов в клетках, истощенных по RacGAP50C, как для мутантов WT, так и для мутантов δ PT, мы пришли к выводу, что помимо способности локализации кончика, другие связанные с цитокинезом функции мутанта ∆PTIV сохраняются. Однако, что касается вашей конкретной точки зрения об активности GAP, на примере Drosophila было показано, что активность GAP необходима для цитокинеза (Goldstein et al., 2005). Кроме того, вы подняли вопрос о доступности мотива PTIV для связывания EB1, в пересмотренной рукописи мы подняли этот вопрос и обсудили его значительно более подробно (см. Подраздел «Роль EB1 и консервативного мотива hxxPTxh в RacGAP50C. in cytokinesis ») в связи с недавней опубликованной нами работой по моторному белку NOD.

7) Возможно, одним из самых интересных открытий является временной сдвиг от довольно глобального скопления кончиков к экваториально ориентированным кончикам. Учитывая частичное совпадение настоящей работы с ранее опубликованными, авторам было бы разумно лучше понять основу этого сдвига.

Мы полностью согласны с рецензентом в том, что это действительно интересное открытие, однако мы считаем, что это направление исследования выходит за рамки настоящего исследования.Это, безусловно, будет будущим направлением расследования.

8) Имеются убедительные доказательства того, что кортикально связанные микротрубочки в значительной степени не обязательны для Rho-зависимой сократимости (PMID 10837228, 20008563). Таким образом, не существует строгих общих требований для связывания EB1-зависимого центрального шпиндлина с плюс-кончиками. Тем не менее, авторы заявляют: «В целом эти результаты полностью подтверждают вывод о том, что CS-TIPs рекрутируют Rho-GEF, Dm ECT2, чтобы активировать кортикальный RhoA, что приводит к локальному накоплению миозина и индукции сократимости коры.«

В общем, текст должен описывать, как эти дополнительные наконечники могут быть одним из нескольких средств, с помощью которых клетки генерируют центральный шпиндлин-активированный Ect2 на плазматической мембране (PMID 29738735).

Спасибо, что указали на это. Мы осознали, что существует избыточность, и теперь изменили рукопись, чтобы отразить эти моменты (см. Раздел «Обсуждение»).

9) Первые две страницы введения перефразируют дебаты об астральной стимуляции / астральном торможении / центральном веретене.Учитывая убедительные доказательства из множества систем, что существует множество способов, с помощью которых клетки могут генерировать область с высокой активностью RhoA, это обширное обсуждение является довольно излишним.

Мы считаем, что соответствующая информация необходима для предоставления контекста / справочной информации, и она особенно полезна для читателей, которые не знакомы с предысторией, поэтому мы хотели бы сохранить Введение как таковое.

10) В целом рукопись недостаточно количественная.На рисунках 1, 2А, 3 и 5 показаны интересные явления. В общем, на протяжении всей рукописи неясно, сколько клеток наблюдали с определенными паттернами локализации, ни какая доля клеток на подобной стадии клеточного цикла демонстрирует этот паттерн. Результаты колокализации также качественные.

Спасибо, что указали на это. Теперь мы включили значение n и соответствующую информацию, касающуюся количественного определения, в подписи к рисункам и в текст, когда это необходимо, чтобы избежать путаницы.

11) Каковы уровни экспрессии трансгенов относительно эндогенных белков? Могут ли эти обильные очаги быть следствием сверхэкспрессии? Могут ли эндогенные белки быть обнаружены IMF в соответствующих сайтах в отсутствие сверхэкспрессии, или они могут быть обнаружены с помощью флуоресцентного мечения эндогенных генов?

Спасибо, что указали на это, мы чувствуем, что проделали значительную работу для решения этой проблемы, которая показана на Рисунке 1F и Рисунке 1 — приложение к рисунку 1E.

Чтобы решить эту проблему, мы выполнили вестерн-блоттинг линий клеток S2, экспрессирующих комплекс центральный шпиндлин. Количественный анализ вестерн-блоттинга показывает, что экспрессия трансгена Pavarotti-GFP в 5 раз ниже, чем экспрессия эндогенного Pavarotti (см. Рисунок 1F). Точно так же экспрессия трансгена RacGAP50C ниже, чем у его эндогенного аналога, и ее едва ли можно обнаружить с помощью антитела RacGAP50C. Поскольку наши белки не сверхэкспрессируются, мы решили не проводить эксперименты IF. Более того, предыдущие исследования на клетках Drosophila и млекопитающих, а также на эмбрионах Xenopus сообщили о локализации MKLP1 и MgcRacGAP (комплекс центрального шпиндлина) на MT плюс-кончике, а также компонента ABK CPC (Breznau et al., 2017; Нисимура и Йонемура, 2006; Vale et al., 2009).

Рецензент № 2:

Используя клеточную линию Drosophila S2 и микроскопию TIRF, Верма и Мареска наблюдали микротрубочки (MT) на плюс-конце и / или кортикальную локализацию нескольких важных регуляторов цитокинеза, включая две киназы, Aurora B и Polo. Отмена накопления этих факторов на плюсовых концах увеличивала частоту нарушения цитокинеза, что привело к заключению, что MT плюс кончики действуют как центры передачи сигналов для цитокинеза.

Представленные видеоданные высокого качества и убедительны с точки зрения динамики каждого фактора в нормальных условиях, а также после ингибирования киназы. Публикация этого исследования была бы оправдана, если бы авторы могли решить следующий важный вопрос.

Существенные изменения:

Я не был полностью убежден в ключевых данных этой рукописи: отмена локализации факторов цитокинеза на кончике МТ привела к сбою цитокинеза. В текущей рукописи авторы представили два набора данных в поддержку вывода.

1) Истощение EB1 устраняет накопление факторов цитокинеза на плюс-конце MT и продуцирует двуядерные клетки.

2) Делеция EB1-связывающего мотива отменяет накопление MT на плюс-конце RacGAP50C, и этот мутантный белок в основном вызывал нарушение цитокинеза при сверхэкспрессии.

Что касается первых доказательств, разносторонние функции известны для EB1, включая регуляцию динамики MT плюс-концы, и неясно, какая функция (и) EB1 вызывает дефект цитокинеза.Данные согласуются с выводом авторов, но не служат его прямым доказательством.

Напротив, оценка функции мутанта RacGAP50C напрямую устанавливает роль накопления плюс-конца в цитокинезе. Однако текущий экспериментальный план, который использует сверхэкспрессию мутанта в клетках S2, которые обладают интактным RacGAP50C, предполагая, что мутант обладает доминантно-негативным эффектом, не является сложным. Авт. Должны вместо этого провести альтернативный эксперимент, в котором эндогенный RacGAP5C истощается, в то время как мутант (RNAi-нечувствительная версия) экспрессируется эктопически и временно.Кроме того, чтобы проверить модель авторов, датчик Rho и / или динамика миозина должны быть проанализированы в условиях замещения, а не просто подсчет количества двухъядерных клеток.

Спасибо, что указали на это. Эти вопросы (1 и 2) также были подняты рецензентом 1 и редактором мониторинга, поэтому мы приложили значительные усилия для решения этих проблем. Чтобы избежать дублирования, ознакомьтесь с нашим ответом на пункт 6 выше.

Следуя вашему совету, мы теперь показываем, что слияние EB1 с мутантом ∆C-RacGAP50C восстанавливает его активность отслеживания кончиков и запускает активацию и фокусировку RhoA около CS-TIP (см. Рисунок 6 — рисунок в приложении 2B), когда эндогенный RacGAP50C истощается из клеток. .Мы подробно обсудили это наблюдение в подразделе «Мутанты RacGAP50C, слитые с EB1, поддерживают активацию RhoA на основе MT plus-tip и могут спасти цитокинезные дефекты истощения RacGAP50C» рукописи.

[Примечание редакции: следует письмо с решением после повторной проверки.]

Рукопись была улучшена, но есть некоторые оставшиеся проблемы, которые необходимо решить перед принятием, как указано ниже:

Обнаружение центрального шпиндлина на концах субнабора астральных микротрубочек и их способность индуцировать активацию RhoA интересно и хорошо задокументировано.Это хорошее дополнение к наблюдениям, сделанным на биполярных и монополярных клетках. Это предполагает, что баланс между центральным шпиндлином, накапливающимся на отдельных плюсовых концах и связанном плюсовых концах, может варьироваться в большей степени, чем считалось ранее.

Однако многие результаты на рисунках 3 и 4 рукописи показывают значительное совпадение с предыдущими исследованиями. Хорошо известно, что активность киназы Aurora B (CPC может быть более подходящим сокращением) необходима для ассоциации центрального шпиндлина с обоими МТ.Сходным образом, хорошо установлено, что активность Plk1 необходима центральному шпиндлину для активации ECT-2 и, следовательно, стимулирования активности RhoA. Также известно, что MKLP2 вносит вклад в локализацию CPC, но функция CPC при локализации центрального шпиндлина, как известно, не зависит от MKLP2. Эти результаты были получены в различных системах и многократно пересмотрены, включая исчерпывающий обзор, сделанный ранее в этом году (Basant & Glotzer, Current Biology).

Таким образом, мы предлагаем сосредоточить статью на более коротком отчете, который описывает обнаружение CS-TIP, их зависимость от EB1 и высокие пространственные и временные корреляции между совместной локализацией центрального шпиндлина, ECT-2 и активного RhoA.Это действительно хорошая визуализация серии связей, которая была изучена ранее, но со значительно лучшей пространственно-временной точностью.

В ответ на ваш вопрос мы удалили старую фигуру 4, которая показывала, что ингибирование активности ABK и Polo киназ влияет на активацию RhoA и рекрутирование ECT2. Мы сохранили видеофайлы, которые показывают движения смыва при визуализации Rhotekin и ECT2, и ссылаются на них в тексте. Мы также сохранили рисунок 3, потому что считаем важным описать вклад этих различных факторов в сборку CS-TIP.Это особенно важно для ингибирования ABK, поскольку предыдущая публикация (Vale, Spudich and Griffis, 2009), в которой использовались RNAi, пришла к выводу, что ABK не требуется для локализации плюс-кончика Dm MKLP1.

1) Самое главное, есть опасения по поводу функционального анализа, включенного в статью. Ключевым экспериментом пересмотра было выяснение того, является ли дефект цитокинеза, вызванный истощением EB1, результатом смещения центрального шпиндлина с концов MT.Чтобы ответить на этот вопрос, можно было бы создать слитый белок EB1-центральный шпиндлин (и контроли) и оценить частоту сбоев цитокинеза после истощения EB1 — (т.е. исправляет ли это дефект на рис. 6 C, D). Конечно, нужно сделать часть слияния EB1 устойчивой к RNAi и предпочтительно мутировать мотивы связывания SxIP и PT, чтобы гарантировать, что в этих условиях отслеживается только кончик центрального шпиндлина.

Эксперимент, представленный в 6 F-J, состоял в том, чтобы спросить, могут ли производные Cyk4 со слитым EB1 восстанавливать истощение эндогенного Cyk4.Показанные результаты, по-видимому, не убедительно доказывают, что это спасает цитокинез в силу его способности «Tip Track» в отличие от других средств, с помощью которых центральный шпиндлин может индуцировать активацию RhoA.

Связанный с этим экспериментом, раздел методов не описывает, как вы проводили спасательные эксперименты с Cyk4 (рис. 6) или MKLP1 (рис. 1F). Раздел, озаглавленный «Эксперименты по РНК-интерференции (РНКи)», не описывает методологию истощения Cyk4 или MKLP1. В тексте говорится: «Хотя праймеры РНКи (нацеленные на 3’UTR + 200 пар оснований кодирующей последовательности) были разработаны для истощения эндогенной копии, мы также часто наблюдали частичное истощение трансгена, что можно увидеть во всех вестерн-блотах.«Не следует ли перекодировать эти 200 п.н. спасательной конструкции?

Мы провели предложенный вами гибридный эксперимент EB1-RacGAP50C и обнаружили, что, в отличие от истощения EB1 в клетках WT, не было увеличения процента бинуклеатов, когда эндогенный EB1 истощался из клеток, экспрессирующих EB1-RacGAP50C.

[Примечание редакции: до принятия были запрошены дополнительные исправления, как описано ниже.]

Существенные изменения:

1) Как упоминалось в предыдущей переписке, термин CS-TIP является несколько двусмысленным, и это остается так даже в исправленной версии.

Во Введении термин определяется как «Dm MKLP1, RacGAP50C, ABK и Polo, каждый из которых локализуется и отслеживает плюс-кончики астральных МТ в течение нескольких минут после начала анафазы, прежде чем они будут потеряны у большинства полярных астральных МТ и сохранены на экваториальных астральных МТ. Эти специализированные MT plus-наконечники были названы «TIP, передающими сигналы цитокинеза», называемыми далее CS-TIP, потому что они задействовали кортикальный ECT2 и локально активировали RhoA ».

Это говорит о том, что CS-TIP включает центральный шпиндлин, Polo, Aurora B и ECT-2.

Однако кинетика накопления Aurora B, ECT2 и центральноспиндлина различна. Например, в подразделе «Комплекс центральный шпиндлин, ABK и Polo-киназа локализуются в плюс-кончиках астральных МТ после начала анафазы и со временем формируются на экваториальных астральных МТ» «Локализация ABK на CS-TIPs была очевидна за меньшее время (~ 1 минут), чем компоненты центрального шпиндлина, которые обычно длились 2-10 минут на полярных МТ и> 10 минут на экваториальных МТ ».

Подраздел «CS-TIPs привлекают кортикальный Dm ECT2 (Pebble) при контакте и активируют RhoA» «В отличие от компонентов CS-TIP, Dm ECT2 не сильно влияет на астральные MT (хотя наблюдались редкие события), скорее, кортикальный Dm ECT2 совмещен с плюс-наконечниками MT в пределах 10.5 {плюс минус} 1,0 секунды (среднее {плюс минус} стандартное отклонение, n = 21) контакта (рис. 2В), за которым следовало усиление набора Dm ECT2, достигающее пика 1,5 {плюс минус} 0,1 (среднее {плюс минус} стандартное отклонение , n = 18) минут после того, как положительные кончики контактировали с корой (рис. 2C; видео 6) ».

Таким образом, остается неоднозначным, когда положительный конец становится CS-TIP, особенно из-за отсутствия данных систематической совместной локализации. Когда накапливается центральный шпиндлин или Аврора В и центральный шпиндлин, или часть этих кончиков накапливает ECT2, когда достигают коры?

Конкретные примеры, упомянутые выше, были изменены.Рукопись также была отредактирована, чтобы более конкретно определить, когда мы рассматриваем, что плюс-конец MT способен действовать как подсказка для передачи сигналов цитокинеза (CS), а также было добавлено заявление о соответствующих компонентах для передачи сигналов.

2) В подразделе «CS-TIPs задействуют кортикальный Dm ECT2 (Pebble) при контакте и активируют RhoA», результаты недостаточно четко указаны. Когда n = 23 или n = 18> = 95% равно 100% или <95%. Также статистика записывается как n = 22; 20/22 сот.Пожалуйста, используйте единый формат. количество / общее количество ячеек является самым простым.

Во всей рукописи используется единообразное обозначение числа / общего числа.

3) В подразделе «Исследование вклада компонентов мидзоны (ABK, Polo kinase, kinesin-4, MKLP2) в сборку CS-TIP» рукопись подробно описывает PRC1. Следующий эксперимент оценивает роль Klp3A. В то время как Klp3A может работать с PRC1, PRC1 может работать без него, поэтому в этом разделе следует уделять больше внимания Klp3A и меньше — PRC1, который не изучается.

В этот раздел добавлено обсуждение Klp3A.

4) Подраздел «Спутниковые МТ массивы, аналогичные мидзонным и астральным МТ, собираются в непосредственной близости от коры» «убедительные МТ-структуры» Принуждение очень субъективно, «МТ-структуры, которые собрались». было бы точнее.

Изменение внесено.

5) Подраздел «EB1 необходим для надежной локализации компонентов CS-TIP на MT плюс-кончике и способствует зарождению борозды и успешному завершению цитокинеза» и последующих.«Четырехкратное увеличение по сравнению с контрольными клетками» неясно, поскольку уровень в контрольных клетках не указан в тексте. Пожалуйста, укажите необработанное количество истощенных и контрольных ячеек где-нибудь в тексте этого раздела.

В этот раздел добавлен конкретный процент бинуклеатов для истощенных и контрольных элементов.

6) Подраздел «Мутанты RacGAP50C, слитые с EB1, поддерживают активацию RhoA на основе MT плюс-кончика и могут устранить дефекты цитокинеза, связанные с истощением RacGAP50C», похоже, мало что добавляют к рукописи.Во-первых, существует неожиданная сложность, заключающаяся в том, что вариант ∆PTIV действует как доминантно-отрицательный, увеличивая базальную частоту двуядерных клеток, что необъяснимо. Во-вторых, поскольку эта конструкция может работать как на подсказках МП, так и вне подсказок МП, она не позволяет делать какие-либо дополнительные выводы.

Раздел (и связанные данные с рисунков) был удален. Рисунки отредактированы соответствующим образом.

7) В то время как фон Дассов, 2009 обсуждается в подразделе «CS-TIP- против передачи сигналов на основе средней зоны в позиционировании борозды дробления», результаты этой статьи прямо противоречат предположениям также в подразделе «CS-TIP- и на основе средней зоны. сигнализация позиционирования борозды деления ».

«Еще одна интересная особенность режима передачи сигналов CS-TIP состоит в том, что он может играть более важную роль в более крупных клетках, таких как клетки в ранних эмбриональных делениях, где массив MT средней зоны находится далеко от коры». von Dassow, 2009 ясно показывает, что астральные кончики незаменимы для цитокинетического позиционирования в больших бластомерах. Это причина, по которой ссылка упоминалась в предыдущих раундах.

Приговор снят.

8) Подраздел «CS-TIP- против передачи сигналов на основе мидзоны в позиционировании борозды дробления».Было бы уместно сослаться на Basant, Glotzer, 2018, где это объяснение было предложено ранее.

Добавлена ​​ссылка на Basant and Glotzer.

9) Подраздел «Роль EB1 и консервативного мотива hxxPTxh в RacGAP50C в цитокинезе». Сообщите, пожалуйста, «отмеченные различия» из McKinley and Cheeseman, 2017 и Yang, 2017.

McKinley et al., Сообщили об аномалиях веретена в ≥35% митотических клеток при двойном нокауте EB1 и EB3; однако Ян и др.сообщили о кажущихся нормальными митотических веретенах для клеток, в которых были нокаутированы все три белка EB (EB1, EB2 и EB3).

10) Название: выражение «плюс-кончики», хотя и иногда используется в литературе, несколько неоднозначно, так как оно похоже на термин «+ TIPs», который относится к белкам, отслеживающим концы микротрубочек. Пожалуйста, подумайте о том, чтобы изменить название.

Термин в названии изменен с «плюс-концы» на «положительный конец».

https: // doi.org / 10.7554 / eLife.38968.043

Rewards — Minit Stop Hawaii

Что такое Minit Stop Rewards?

Это программа признательности клиентов. Совершая покупки в любом месте Minit Stop, вы мгновенно получаете сбережения, обменные баллы и шансы выиграть ценные купоны и призы.

Бесплатная ли карта Minit Stop Rewards?

ДА. Это совершенно бесплатно! Более того, вы получаете вознаграждение каждый раз, когда совершаете соответствующую покупку в любом из наших удобных мест.

Как мне присоединиться?

Чтобы присоединиться к Minit Stop Rewards, просто зайдите в любое место Minit Stop и получите БЕСПЛАТНУЮ карту. Зарегистрируйте свою карту в любом месте Minit Stop, чтобы получить право на мгновенный откат цен на топливо, специальные скидки и участие в конкурсах.

Как зарегистрировать карту?

Чтобы зарегистрировать свою карту Minit Stop Rewards, воспользуйтесь одним из следующих способов:

o Используйте QR-код в любом месте Minit Stop

o Зарегистрируйтесь онлайн по адресу: https: // minitstop.com / rewards /

o Загрузите приложение MinitStop (https://minitstop.com/mobile- app /)

o Позвоните по телефону 888-339-7064

Когда я начну зарабатывать баллы?

Вы начнете зарабатывать баллы, как только возьмете карту Minit Stop Rewards и сделаете соответствующую покупку. Баллы накапливаются каждый раз, когда вы проводите картой при совершении соответствующей покупки. **

Как я могу отслеживать свои баллы?

Баланс вашего счета отображается в квитанции каждый раз, когда вы совершаете покупку на Minit Stop, или вы можете просмотреть свой предварительный просмотр накопленных баллов, нажав , нажав здесь .баллы обновляются ежедневно.

Как использовать баллы?

Чтобы обменять баллы, вы должны сначала зарегистрировать свою карту. Сообщите кассиру Minit Stop, что вы хотите обменять и использовать баллы для покупки. Затем вы можете провести карту для мгновенного погашения (карта должна быть представлена ​​для погашения баллов). Ваши награды так просты!

На какие преимущества и призы я имею право?
  • Получайте мгновенный откат цены на топливо * каждый раз, когда вы вставляете свою зарегистрированную карту в заправку или предъявляете ее кассиру.
  • Зарабатывайте бонусные баллы за топливо при оплате наличными.
  • Зарабатывайте один балл за каждый доллар, потраченный на соответствующие продукты в любом из наших магазинов. **
  • Выигрывайте мгновенные призы в момент покупки.
  • Получите право участвовать в отличных призах, розыгрышах и конкурсах.
  • Автоматическое участие в программах Coffee Club и Deli Sandwich Club.
  • Тратьте свои баллы, как деньги, на любую соответствующую покупку Minit Stop. **

Узнайте больше о конкурсе и ценах.

Для получения информации о текущих акциях и конкурсах посетите любой пункт Minit Stop или войдите на сайт www.minitstop.com/rewards .


  • Top Tier ™ Fuel
  • Несколько мест на Мауи и Большом острове
  • Чистые, безопасные и удобные места
  • Сэкономьте с помощью карты лояльности
  • Неэтанол, дорожное и внедорожное дизельное топливо в определенных местах
  • Подъем топлива. Творите добро. … Поддержка сообществ, которые мы обслуживаем

* Транзакции HFN не подлежат откату цены.Присоединяйтесь к Minit Stop Rewards, чтобы воспользоваться скидками и промо-акциями в магазине.

** Действуют некоторые ограничения, и условия могут быть изменены без предварительного уведомления. Продукты, которые не имеют права на получение баллов, — это табак, спиртные напитки и продукты с телефонными карточками.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.